酶標儀（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一種常用的實驗技術，用于檢測和定量分析生物樣品中特定分子的存在或濃度，如蛋白質、抗體、激素等。它主要基于酶與抗原或抗體之間的特異性結合反應來實現。

　　酶標儀的基本使用方法如下：

　　準備試劑和樣品：根據實驗的要求準備好所需的試劑和樣品，包括酶標板、酶標板涂層物、抗原或抗體溶液、標準曲線樣品和待測樣品等。

　　酶標板涂層：將涂有特定抗原或抗體的酶標板孔進行涂層。涂層可以通過直接涂層法、間接涂層法或夾心法等不同的方法進行。

　　洗滌：用洗滌緩沖液洗滌酶標板，去除未結合的物質，以減少非特異性背景信號。

　　孵育：將待測樣品和標準曲線樣品加入酶標板的孔中，使其與涂層的抗原或抗體發(fā)生特異性結合反應。孵育時間和溫度根據實驗要求設定。

　　洗滌：再次用洗滌緩沖液洗滌酶標板，去除未結合的物質。

　　反應：加入特定的酶標記物（通常是辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶），使其與待測樣品中的目標物質結合。

　　洗滌：進行*后一次洗滌步驟，去除未結合的酶標記物。

　　反應停止：加入適當的反應停止液，使酶標記物的反應停止。

　　讀取結果：使用酶標儀測量吸光度，根據標準曲線計算樣品中目標物質的濃度。

　　需要注意的是，具體的酶標儀使用方法可能會因不同型號和品牌而有所差異，因此在進行實驗前，應仔細閱讀并按照儀器和試劑的說明書進行操作